互联网药品信息服务许可证是中国国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）颁发的一种行政许可，允许企业通过互联网向公众提供药品或医疗器械信息的服务。
它分为两类：
| 类别 |
举例 |
| 经营性 |
有偿提供药品信息（如广告、推广、会员收费） |
医药电商、药品招商平台 |
| 非经营性 |
无偿公开药品信息（如科普、说明书查询） |
医院官网、药品科普网站 |
办理条件（以企业为例）
| 条件 |
要求 |
| 主体资格 |
境内注册的企业/事业单位，不含个体工商户 |
| 网站域名 |
已备案的独立域名，服务器在境内 |
| 专业人员 |
至少2名医药相关专业（医学、药学、护理等）大专及以上学历人员 |
| 管理制度 |
药品信息审核、发布、备份、投诉处理制度 |
| 其他 |
无违法药品经营记录，网站内容不得含“诊疗”“销售”等违规信息 |
办理流程（2025年最新）
准备阶段
- 注册公司（经营范围含“互联网药品信息服务”）
- 招聘医药专业人员（需毕业证+身份证+劳动合同）
- 网站备案（ICP备案,服务器在境内）
- 撰写网站药品信息管理制度（模板可向当地药监局索取）
网上申报
提交材料（需盖章扫描）
| 材料 |
说明 |
| 申请表 |
系统生成 |
| 营业执照 |
需含“互联网药品信息服务”经营范围 |
| 网站域名证书 |
需与ICP备案一致 |
| 专业人员证明 |
毕业证、身份证、劳动合同、社保记录 |
| 网站栏目设置说明 |
含药品信息来源、更新频率、审核流程 |
| 管理制度 |
含信息发布审核、投诉处理、备份制度 |
| 承诺书 |
不发布虚假药品信息、不销售药品 |
审核与现场核查
- 省级药监局审核（20个工作日）
- 可能现场核查（检查办公场所、人员、制度）
领证
- 审核通过后，颁发《互联网药品信息服务资格证书》
有效期：5年
注意事项
| 风险点 |
提示 |
|
不得出现“疗效”“治愈”“最低价”等广告违禁词 |
| 人员社保 |
需至少3个月社保记录，且专业与岗位匹配 |
| 域名备案 |
必须以公司名义备案，个人备案无效 |
| 异地办理 |
需在公司注册地的省级药监局申请，不能跨省 |
代办与费用（2025年行情）
| 项目 |
费用范围 |
| 自己办理 |
0元（仅耗时间） |
| 代办服务 |
5万～3万元（含人员挂靠、制度撰写、网站整改） |
| 加急通道 |
部分省份可加急（+5000～8000元） |
后续维护
- 每年需提交年度审核报告（药监局抽查）
- 网站改版、域名变更需30日内向药监局报备
- 到期前6个月需申请续证，否则失效
一句话总结
互联网药品信息服务许可证是“药品信息展示”的通行证，不办就不能公开展示药品说明书、功效、图片，但不能卖药（卖药需另办《互联网药品交易服务许可证》）。
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