互联网药品信息服务资格证书（简称“互联网药品信息许可证”）是中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的法定资质，允许企业通过互联网向公众提供药品或医疗器械信息服务,以下是关键要点：
许可证分类
- 经营性：通过互联网有偿提供药品/医疗器械信息服务（如电商平台、广告推广）。
- 非经营性：无偿提供公开、共享的药品信息（如政府官网、公益科普）。
申请条件
- 主体资格：境内注册的企业或组织（不含个人）。
- 人员要求：至少2名熟悉药品/医疗器械法规的专业人员（药学、医学背景）。
- 网站要求：域名备案、服务器在境内，内容符合《互联网药品信息服务管理办法》。
- 管理制度：建立信息审核、数据备份、隐私保护等制度。
申请材料
- 营业执照、域名证书、网站栏目设置说明。
- 专业人员学历证明及简历。
- 网站对历史发布信息的备份查阅机制。
- 网络与信息安全保障措施（如ICP备案、数据加密）。
办理流程
- 省级药监部门提交申请（如北京市药监局）。
- 材料审核（20-30个工作日）。
- 通过后颁发证书（有效期5年，需提前6个月续期）。
注意事项
- 禁止行为：不得发布处方药广告、不得销售精神药品/疫苗等特殊药品。
- 处罚：无证经营可处3万元以下罚款,构成犯罪的追究刑事责任。
查询真伪
- 官网：国家药品监督管理局 → “药品查询” → 输入证书编号。
提示：若涉及在线销售药品，需额外申请《互联网药品交易服务资格证书》（分A/B/C三类）,建议咨询专业代理机构或律师确保合规。
微信号：15321396264
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